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분야별 서비스국내 및 해외규격 인증

전 세계 인증의 솔루션 제공

국가 별로 상이한 표준으로 인해 진출하고자 하는 개별 시장의 규정을 올바로 이해하고 준비하는 것이 중요합니다.
디티앤씨는 전 세계 약 200여 국가의 400여 인증을 지원하고 있습니다. 특히 중국, 우즈베키스탄을 포함한 다수의 국가로부터 시험 결과를 인정받아 해당 국가의 인정 시험소로 시료를 발송하지 않고 인증을 획득하도록 지원하고 있습니다.

한국
    • - 아시아 / 중국
    • - SRRC
    • - 무선전송장비

    SRRC(중국통신제품형식승인)는 중국 정부 지정 주파수를 사용하는 특정 무선 제품 또는 소출력 무선기기를 대상으로 하는 강제인증제도입니다.

    • - 아시아 / 중국
    • - NAL
    • - 유무선통신

    NAL(Network Access License, 진망허가증)은 중국 산업정보부(MII)에서 지정한 NAL 대상 품목에 강제 적용되는 통신기기 승인제도입니다.

    • - 아시아 / 중국
    • - CFDA
    • - 의료기기

    의료기기 등록 제도를 통해 중국에서 판매, 사용되는 모든 의료기기 제품은 CFDA 인증 취득을 해야 하며, CFDA 인증 취득은 중국 의료기기 시장 진출에 있어 강제적이고 필수적인 기본 요구 조건입니다. 또한 CFDA에서 제정한 의료기기 제품 등록 관리 방법의 규정 및 절차에 따라 판매되고 있는 의료기기에 대해서 지속적인 사후 감독을 시행함으로써 소비자들의 의료기기 사용의 안정성과 유효성을 보장하고 있습니다. 의료기기 등급은 1등급, 2등급, 3등급으로 분류되며 CFDA 의료기기 인증 취득 시 해외의료기기의 경우에는 해외 제조업체는 중국 내의 지정기구를 그 대리인으로 합니다. 또한 해외 제조업체는 중국 내의 상응하는 자격요건을 갖춘 법인기구나 중국의 업체에 의료기기 판매 및 사후관리 서비스를 위탁해야 하며, 작년 법 개정으로 인해 해외의료기기의 경우 GMP 적합인정을 받지 않고도 품목허가만 받으면 바로 판매가 가능해졌습니다.

    • - 아시아 / 중국
    • - CCC
    • - 통합 전기안전

    CCC 강제성제품인증 제도는 중국 정부의 소비자의 신변과 동식물의 생명 안전, 환경 보호, 국가의 안전 보호를 위해 법률과 법규를 기반으로 한 제품 합격 평가 제도로, 강제성 제품인증 제도 범위 내의 제품은 반드시 중국의 표준과 기술 법규에 부합해야 합니다.

    • - 유럽 / EU(유럽연합), 터키
    • - CE (EMC)
    • - 전자파적합

    CE마크는 제품 및 제조자가 EC의 요구조건에 적합하다는 것을 제조업자(수입자) 또는 제3자 기관이 적합성 평가행위를 필한 사실을 표시하는 마크입니다. 제품 또는 포장, 첨부 문서에 부여하며 EC 마크표시 제품은 EC 역내에서의 자유 유통이 보증됩니다.

산업별 서비스

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